Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 150mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 25mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 50mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 75mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - sÍran hoŘeČnatÝ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho - injekční/infuzní roztok - 200mg/ml - sÍran hoŘeČnatÝ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bb pharma a.s., praha array - 142 benzathin-benzylpenicilin; 1200 monohydrÁt prokain-benzylpenicilinu - prášek pro injekční suspenzi - 1200000iu/300000iu - peniciliny citlivÉ k pŮsobenÍ beta-laktamas, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bb pharma a.s., praha array - 61 aminofylin - injekční roztok - 24mg/ml - aminofylin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a neuraminidáza) kmen: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-jako kmen, použitá varianta (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky-a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny obsahující a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-jako kmen. přípravek aflunov by měl být používán v souladu s oficiálními doporučeními.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastická činidla - unituxin je indikován pro léčbu vysoce rizikových neuroblastomu u pacientů ve věku 12 měsíců až 17 let, kteří mají indukční chemoterapii a dosáhl alespoň částečné odpovědi, následovaný myeloablativní terapií a autologních kmenových buněk transplantace (asct). podává se v kombinaci s faktorem stimulujícím kolonie granulocytů a makrofágů (gm-csf), interleukinem-2 (il-2) a izotretinoinem.